从成都市区一路向东，跨过龙泉山，便来到四川金堂经开区（成阿工业园区），在这里，一座现代化生物医药产业基地正在崛起——走进四川多瑞药业有限公司（下称四川多瑞药业）的厂区，布局规整的研发楼与生产车间跃然眼前。作为四川省生物医药重点项目，这家企业扎根于此，深耕高端多肽原料药赛道已有八年。凭借硬核的研发实力、国际化的品质标准及稳健的产能布局，已成长为西南地区合规化发展的头部多肽原料药企业，为成渝地区生物医药产业集群注入强劲动能。

  “这里主要开展样品检测与数据分析，楼上还设有合成、纯化等实验室，完整覆盖多肽药物研发全流程。”跟随企业相关负责人的脚步，记者看见厂区划分清晰，能源动力楼保障全域生产运转，26座大型储罐组成的主储料区规整有序，多栋研发楼与生产车间相连成片。而在研发实验室，明亮的空间里摆放着液质联用仪、气相色谱仪等精密设备，身着白大褂的年轻技术人员正专注操作仪器、分析实验数据，一派忙碌有序的景象。据企业相关负责的人介绍，年轻化与高学历是公司团队的鲜明特色：目前，企业在岗员工超过160人，其中本科及以上学历占比达70%，硕博人才共49名，专业方面技术人员占比高达92%，这支充满了许多活力且专业过硬的队伍，是企业持续创新的核心底气所在。

  据了解，自2018年注册成立以来，四川多瑞药业锚定多肽、小核酸药物这一高技术壁垒赛道稳步前行。企业前身为四川前沿生物药业，2024年完成更名并依托上市母公司平台，在资金、供应链、客户资源等方面获得全方位赋能，发展步伐持续加快。“品质是企业立足全球市场的基石，公司严格遵循美国FDA、欧洲EMA、中国NMPA的cGMP质量管理体系。2023年，特立帕肽注射液顺利通过美国FDA现场检查；2024年，艾博韦泰原料药通过国内GMP符合性检查并实现商业化供货。”企业相关负责这个的人说，如今企业手握中美欧多国市场准入资质，产品远销海外，成为国内少数可直接供货欧美的多肽原料药企业。

  在四川多瑞药业的高速发展过程中，产能建设与产品矩阵同步扩容。据企业相关负责的人介绍，企业一期占地160亩，已建成多座标准化多肽生产车间，当前多肽原料药总设计产能700公斤，2026年整体产能将提升至2吨。核心产品布局精准，艾博韦泰作为抗艾滋病原料药，年订单稳定在100公斤以上；司美格鲁肽、醋酸兰瑞肽、特立帕肽等产品，覆盖降糖减重、骨质疏松、内分泌疾病等多个治疗领域。与此同时，四川多瑞药业还前瞻布局兽用多肽、小核酸药物等新方向，不断丰富产品管线，提升市场风险抵御能力。

  在飞跃式发展的同时，人机一体化智能系统与绿色生产始终贯穿四川多瑞药业生产全流程。其车间搭载先进DCS控制管理系统，搭配联锁报警、实时监测、视频监控等设施，大幅度的提高生产自动化水平，既降低人工操作风险，也有效把控生产所带来的成本。在环保治理方面，企业搭建完善的EHS管理体系，通过清污分流、活性炭吸附、蒸汽脱附等工艺处理废水、废气，固废实行全生命周期追溯管理，坚守绿色低碳生产底线，与四川金堂经开区（成阿工业园区）环保发展理念同频共振。

  “2026年公司计划追加2亿元投资，新建智能化、数字化生产车间。未来三年，替尔泊肽、利那洛肽、诺西那生钠等十余款在研产品将陆续完成注册申报并实现商业化落地，持续培育新的营收增长点。我们立足金堂、面向全球，目标是打造国际化多肽与小核酸药物产业平台。”企业相关负责这个的人说，乘着国内原料药国产替代、创新药产业蒸蒸日上的东风，四川多瑞药业将持续深耕主业、攻坚创新，全力建设西南地区多肽原料药标杆基地，以匠心产品和过硬实力，助力四川生物医药产业集群高水平质量的发展，让“金堂智造”的多肽产品走向更广阔的全球市场。

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